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【本报讯】 日前 ，， ，，，，我公司申报的立异药物EVT201取得了国家食物药品监视管理局揭晓的临床试验批件 。 。。 。。。这是该项目开发中的一个里程碑事务 ，， ，，，，标记着项目开发进入临床试验阶段 。 。。 。。。
EVT201最早由罗氏公司开发 ，， ，，，，后罗氏给予Evotec公司其全球规模内的独吞权 。 。。 。。。Evotec公司将其开发用于治疗失眠症 ，， ，，，，并在外洋完成了多中心的I、II期临床 。 。。 。。。2010年10月 ，， ，，，，今年会官网药业与Evotec公司签署合作协议 。 。。 。。。凭证协议 ，， ，，，，Evotec公司给予今年会官网药业在中国区域的独家专利允许和开发权 ，， ，，，，授权今年会官网药业在中国开发注册EVT201并销售该化合物的制剂 。 。。 。。。
EVT 201由于其GABAA受体部分激动剂的特点、理想的半衰期、在成年人和晚年人体内药动学和药效学特征极相似 ，， ，，，，以及剂量增添时有限的增效作用 ，， ，，，，与现在市场上的GABAA受体完全激动剂相比 ，， ，，，，EVT 201具有快速诱导入睡并维持整夜睡眠 ，， ，，，，不影响睡眠结构从而爆发靠近正常的睡眠质量、有正常状态的苏醒、基本无宿醉效应、不引起认知和运动障碍、不易爆发耐受性和成瘾性、晚年人易耐受等优点 ，， ，，，，能填补镇静催眠药尚未知足的医疗需求空缺 ，， ，，，，有着辽阔的市场远景 。 。。 。。。(研发中心)
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